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发表于 2016-9-19 11:34:56 |显示全部楼层
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帕坦洛介绍及使用反馈
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慢性结膜炎有很多种类型,帕坦洛主要用于过敏性结膜炎,慢性结膜炎病程较长,易反复,治疗要查找致病原因,针对不同病因恰当处理。 帕坦洛使用后症状缓解后即可,不需长期使用。
药品成分编辑
本品主要成分为:盐酸奥洛他定
化学名称:11-[(Z)-3-(二钾胺)丙烷]-6-11-二氢二苯[b.e]庚英-2-乙酸盐。
其结构式为:
盐酸奥洛他定
盐酸奥洛他定
制造商: 爱尔康
分子式:C21H21O3N·HC1
分子量为:373. 88
每毫升帕坦洛含1.11mg盐酸奥洛他定(相当丁1mg奥洛他定)。
防腐剂:0.01%苯扎氯铵
非活性成分:磷酸氢二钠,氯化钠,盐酸/氢氧化钠(调节pH值),蒸馏水。
本品性状编辑
本药为无色至微黄色澄明液体。
药理作用编辑
奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂。活体和体外实验中均能抑制I型速发型过敏反应。奥洛他定对α-肾上腺素能受体,多巴胺受体,毒蕈碱I型和II型受体及5-羟色胺受体没有作用。
药代学编辑
在人类局部滴眼后,只有极少量奥洛他定进入全身循环。在2次有关健康志愿者(共24人)的研究中,双眼滴用0.15%的奥洛他定滴眼液,每12小时1次,共用2周,血浆浓度普遍低于可检测值(<0.5 ng/mL)。仅在用药后2小时内有些血浆样本中可检测到奥洛他定,浓度为0.5-1.3 ng/mL。血浆半衰期约为3小时,主要由肾脏排出约60-70%的原药。在尿中发现2种代谢产物单一去甲和N-氧化物,浓度很低。[1]
毒理研究编辑
以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定,未引起癌变。按每滴40 uL算,这些剂量比最大的人眼推荐用量大78,125和31,250倍。
在体外进行的细菌逆转突变试验,体外哺乳动物染色体畸变测试或小鼠微核试验等未观察到诱发突变的可能性。
给雄和雌的大鼠口服最大人眼推荐用量的62,500倍剂量的奥洛他定后,生育指数稍有下降且受孕率下降 ;口服最大人眼推荐用量的7,800倍时未发现影响生育功能。
适应症编辑
帕坦洛(0.1%奥洛他定滴眼液)适用于治疗过敏性结膜炎引起的眼痒。
用法用量编辑
推荐剂量为患眼每次1-2滴,每日2次,间隔6-8小时以上。
不良反应编辑
已有报告,用药后头痛的发生率为7%。
下列不良反应已有报告,发生率小于5% :
眼部:烧灼或刺痛感,眼干,异物感,充血,角膜炎,眼睑水肿和瘙痒。
非眼部:乏力,感冒综合证,咽炎,鼻炎,鼻窦炎及味觉倒错。
注意事项编辑
警告:只限眼局部滴用,不能注射。配戴角膜接触镜的患者,使用帕坦洛(0.1%奥洛他 定滴眼液)时,请勿配戴角膜接触镜。
患者须知:为避免污染瓶口和药液,不要使瓶口接触眼睑或眼周皮肤。不用时将瓶口拧紧。
孕妇用药编辑
妊娠:妊娠类别C:在大鼠和兔子中未发现奥洛他定有致畸胎作用。然而在器官发生期大 鼠用600mg/公斤/日,或最大人眼推荐用量的93,750倍时;兔子用400mg/公斤/日,或最大人眼推荐用量的62,500倍时,胎儿成活率下降。在孕妇方面尚无适当的对照研究。因为动物研究并不总和人的反应一样,当该药对母亲的好处大于对胚胎或胎儿可能的危险 时,孕妇可用此药。
哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的奶中发现含有奥洛他定。还不知道眼局部滴用后是 否会有足够量的全身吸收,以致在母乳中可测到药物。不管怎样,哺乳的母亲用帕坦洛(0.1% 奥洛他定滴眼液)时应谨慎。
只限眼局部滴用,不能注射。
配戴角膜接触镜的患者,使用0.1%奥洛他定滴眼液)时,请勿配戴角膜接触镜。
本品开盖4周后应不再使用。
儿童用药编辑
尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。

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